新闻中心
【基因编辑公司Intellia:基因疗法使遗传性肿胀发作减少98% 2026年向FDA提交申请】据生物医药行业媒体Endpoints News 报道,在西班牙Valencia举行的欧洲过敏与临床免疫学学会上,基因编辑公司Intellia Therapeutics公布其一项基因编辑疗法I期试验最新数据,名为 NTLA-2002 的 CRISPR(一种基因编辑技术)实验性疗法只需输注一次,就能几乎完全消除 10 名遗传性血管性水肿患者的肿胀发作。Intellia新闻发言人表示,后续II期研究的初步数据预计将在几个月内公布,公司还在与监管机构商谈在今年下半年开始一项关键的III期研究。由于该试验的患者人数不到 75 人,Intellia 希望能尽快取得进展,如果一切顺利星空xk体育官网,星空xk体育官网公司计划在 2026 年将该疗法提交美国食品药品监督管理局(FDA)审批。
据生物医药行业媒体Endpoints News 报道,在西班牙Valencia举行的欧洲过敏与临床免疫学学会上,基因编辑公司Intellia Therapeutics公布其一项基因编辑疗法I期试验最新数据,名为 NTLA-2002 的 CRISPR(一种基因编辑技术)实验性疗法只需输注一次,就能几乎完全消除 10 名遗传性血管性水肿患者的肿胀发作。Intellia新闻发言人表示,后续II期研究的初步数据预计将在几个月内公布,公司还在与监管机构商谈在今年下半年开始一项关键的III期研究。由于该试验的患者人数不到 75 人,Intellia 希望能尽快取得进展,如果一切顺利,公司计划在 2026 年将该疗法提交美国食品药品监督管理局(FDA)审批。
扫一扫关注我们